有些人與生俱來的基因使他們與我們普通人不同，正因如此，他們想度過一天可能更加困難。盡管這些人面臨挑戰，但他們依然選擇積極的態度面對生活。

這個男子出生時患有一種罕見的基因突變，稱為多毛癥。

患有脊髓灰質炎的母親和孩子

白癜風和異色癥

基因是生物體傳給下一代的遺傳信息單位，基因包含用于產生使細胞發揮功能的蛋白質的編碼信息，一個有機體的全部基因集合稱為它的基因組。人類基因組包含 20，000 到 25，000 個基因。

一種叫做雙歧拇指或前軸性多指的東西。

人類與黑猩猩有近99%的相同基因，但就是因為那1%區分開了人類與黑猩猩的不同。這個世界上沒有完全相同的基因，可見這1%區分開了全世界的每一個人。

這個小女孩有一雙大而美麗的眼睛，但這是一種罕見的遺傳綜合癥，叫阿克森菲爾德里格綜合癥

異色癥，兩只眼睛不同顏色

我一生都沒有指甲

我有一種叫做雷諾氏病的東西，每次我感冒時都會發生這種情況

輕微劃傷皮膚就會出現凸起的紅線

Stef Sanjati 出生時患有一種罕見的疾病，它是一種基因突變，賦予個體寬廣的眼睛。

罕見且獨特的遺傳病，它可能導致聽力損失和頭髮、皮膚和眼睛顏色（色素沉著）的變化。

我的拇指有點長

我的手指（或腳趾）都沒有中指節，這是遺傳的

我有斯基特綜合癥（對蚊子過敏）

在椅子上睡著了。我顯然有非常水平的肩膀